Introdução: A síndrome de Chiari é malformação subdividida em 4 tipos clássicos e 2 mais atuais. O ponto de conexão de todas as suas formas clínicas seria a malformação occipitocervical, caracterizada pelo alongamento em sentido caudal do tronco encefálico e do cerebelo até a porção cervical da medula espinhal, através do forame magno. Os sintomas comuns se relacionam com a compressão das estruturas herniadas no forame magno.
Objetivos: Revisar o papel e oportunidade do tratamento cirúrgico destinado a essas malformaçãoes malformações.
Método: Revisão narrativa colhendo informações publicadas em plataformas virtuais em português e inglês existentes no SciELO, Google Scholar, Pubmed e Scopus. Inicialmente foi realizada busca por descritores relacionados ao tema que foram: “Chiari syndrome, respiratory insufficiency, minimally invasive surgical procedures”” com busca AND ou OR, considerando o título e/ou resumo. Após, considerando-se somente os que tinham maior relação ao tema, foi realizada a leitura da íntegra dos textos.
Resultados: Foram incluídos 25 artigos.
Conclusão: No cérebro maduro, a rafe serotoninérgica contém neurônios derivados de vários domínios embrionários, fornecendo a maior parte da inervação serotoninérgica para parte inferior do tronco cerebral e da medula espinhal. Assim, esses neurônios podem contribuir para a modulação do estado de excitação de múltiplos sistemas, incluindo a respiração.