Perda auditiva induzida por barulho (PAIB) é a doença relacionada ao trabalho mais comum no mundo e a segunda causa de perda auditiva. Embora muitos estudos de associação de gene candidato para PAIB em humanos tenham sido conduzidos, eles não são tão relevantes, são irreplicados, e consideram apenas uma pequena fração do risco genético. Encorajados pelas perspectivas e sucessos dos estudos de associação humana, vários grupos propuseram tais pesquisas, mas em camundongos. O meio ambiente pode ser controlado cuidadosamente, facilitando o estudo de traços complexos como PAIB. No manuscrito, nós descrevemos, pela primeira vez, uma análise de associação com correção para a estrutura da população no mapeamento de muitos loci para suscetibilidade de PAIB em camundongos praticamente idênticos geneticamente. Nós identificamos Nox3 como um gene associado para suscetibilidade em PAIB, na qual a suscetibilidade genética é específica para frequência e ocorre no nível do botão sináptico coclear.
Estudo De Associação Genômica Ampla Identifica Nox3 Como Um Gene Importante Para A Suscetibilidade De Perda Auditiva Induzida Por Barulho
