O tratamento de craniofaringiomas pediátricos exige atenção à visão, ao hipotálamo e à função hormonal. O artigo descreve uma adolescente de 13 anos com perda de campo visual e um tumor calcificado que se estendia para trás do quiasma óptico e para o terceiro ventrículo.
A abordagem pterional pré-temporal permitiu trabalhar por um corredor entre a carótida e o nervo oculomotor. Os autores relatam ressecção completa com preservação anatômica da haste hipofisária. Apesar disso, ocorreu disfunção hormonal persistente, com necessidade de reposição prolongada; o diabetes insípido transitório regrediu.
Não houve recidiva tumoral no acompanhamento de 15 anos descrito. O caso evidencia que preservar a anatomia não assegura preservar a função e reforça a importância de ponderar os efeitos endócrinos no planejamento e no seguimento.
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Publicação original: Gustavo Rassier Isolan e colaboradores. Pretemporal Pterional Approach for Resection of Pediatric Craniopharyngioma: Surgical Video. BioSCIENCE. 2026;84(supl. 1):e00005. Publicado em 10 de setembro de 2026. DOI: 10.55684/2026.84.S1.pt.e00005.
